Este blog ha comenzado como una propuesta de trabajo para estudiantes del Máster de Educación Especial de la Universidad de Valencia. Creado por Logopedas y Maestras de E. Primaria, pretendemos que continúe como un espacio inclusivo en el que puedan participar todas las personas interesadas en la distrofia muscular de Duchenne.
martes, 12 de junio de 2012
¿Cómo evoluciona?
La evolución de la enfermedad está marcada por la aparición de retracciones de los tendones y, posteriormente, por la pérdida de la marcha y la aparición de escoliosis. De modo general, hacia los 8 ó 9 años se hace necesario el uso ocasional de la silla de ruedas. Su utilización definitiva a partir del inicio de la adolescencia permite al joven afectado recuperar la autonomía de desplazamiento.
El niño afectado, gracias a un tratamiento global y adaptado, llega con mucha frecuencia a una edad de 20 ó 30 años, por lo que es importante construir un proyecto vital con él y en su entorno.
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